默沙东 VS 辉瑞两种新冠口服药对比
| 默沙东 VS 辉瑞 | ||
| Merck 默沙东 | Pfizer 辉瑞 | |
| 药名 | Molnupiravir | Paxlovid |
| 有效率 | 感染后5天内，预防重症50% 用药组无死亡病例 | 出现症状后三天内，预防重症89% 出现症状后五天内，预防重症85% 用药组无死亡病例 |
| 剂量 | 4粒 | 3粒 |
| 疗程 | 共40片，一日两次/5天 | 一日两次/5天 |
| 原理 | 小分子新冠药物，RNA聚合酶抑制 | 小分子新冠药物，3CL蛋白酶抑制剂 |
| 推荐用药人群 | 新冠重症高风险的人，比如肥胖、老年糖尿病和心脏病等情况 | 轻中症高风险人群 |
| 安全性 | 12%出现药物相关不良反应 | 20%口服药后出现轻度不良反应 |
| 批准 | 英国已经获批 | 尚未获批，计划11月底提交 |
| 价格 | 约700美元一个疗程 | |
| FDA评估 | FDA咨询委员会定于11月30日举行会议 | |
| 面世时间 | 最快2021年底 | 预计2022年初 |
Pfizer 辉瑞公司新冠口服药
根据辉瑞公司周五发布的结果，辉瑞公司研发的新冠口服药物PAXLOVID，如果在出现症状后三天内服用，可以降低89% 的新冠住院或死亡的风险。
在一项针对1200多名新冠患者的研究中发现，服用辉瑞药物的患者比服用安慰剂的患者最终住院的可能性要小得多。此外，根据辉瑞公司新闻发布会上总结的结果，服用药物的患者没有一个死亡，但服用安慰剂的人有10个死亡。
一旦此疗法获得批准或授权，辉瑞的Paxlovid将成为第一个3CL蛋白酶抑制剂的口服抗病毒药物，可以将其作为一种更广泛的家庭治疗处方药，以帮助减少成年人的新冠重症程度、住院和死亡，并减少接触后感染的可能性。
Merck 默沙东新冠口服药
英国药品监管机构（MHRA）周四率先批准由美国默克公司（Merck）和Ridgeback Biotherapeutics联合开发的COVID-19抗病毒药丸，成为世界上第一个批准该药物的国家。
MHRA表示，它已经批准了世界上第一种抗病毒口服药丸，即molnupiravir（莫努匹拉韦），发现它“安全有效地降低了有高风险发展成重症的轻度至中度COVID-19患者的住院和死亡风险”。
MHRA推荐该药物用于有新冠重症高风险的人，比如肥胖、老年糖尿病和心脏病等情况，在新冠检测呈阳性后并在症状出现后5天内，尽快使用该药；需要每天服用两次，为期5天。
这是第一个针对COVID-19的口服抗病毒疗法，可以在家使用。莫努匹拉韦在英国的商品名叫Lagevrio，通过干扰病毒的复制起作用，MHRA表示这可以防止病毒繁殖，从而使体内的病毒水平保持在较低水平，降低疾病严重程度。
FDA咨询委员会定于11月30日举行会议，评估莫努匹拉韦的安全性和有效性数据，并决定是否批准其在美国的紧急使用授权。
（来源Pizer，abcnews，封面图来自与abcnews）
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